相干拉曼技术平台

技术原理


200-500nm成像分辨率

q

相比色谱质谱等,能够做到和荧光成像一样的单细胞原位分析

具有化学特异性,能够特异性地识别分子振动

技术特点


q

q

无标记成像,避免荧光带来的光毒性和光漂白造成的无法统计分析

q

比自发拉曼的灵敏度提高106

无损无标记成像

q

q

传统拉曼的产生需要一束泵浦光(pump),然后会产生波长不同的斯托克信号(stokes)或反斯托克信号(anti-stokes),但是由于自发拉曼的信号微弱,采集时间需要几十分钟甚至是几个小时。相干拉曼技术利用共振来放大需要检测的拉曼信号,需要同时输入两束光,除了泵浦光外,还需要与斯托克斯光同频率的入射光来产生共振;此时泵浦光能量往往会因为受激拉曼散射效应而减弱,而斯托克斯光能量则会被放大,这两种现象又分别被称为受激拉曼损耗(stimulated Raman loss, SRL)和受激拉曼增益(stimulated Raman gain, SRG),二者都属于受激拉曼散射范畴。此外还会产生一个新频率信号称为相干反斯托克斯拉曼散射CARS。

因此,相干拉曼具有两种形式,SRS和CARS。通过上述方法拉曼信号被放大,极大提升了图像信噪比和成像分辨率,而且也能做到无标记成像。